Le premier laboratoire d'essais non cliniques pour le PMTA en Chine a été achevé et le principal fabricant envisage de s'emparer des droits du système mondial de sécurité des produits.
Récemment, le journaliste a appris que le centre d'essais et d'évaluation de la sécurité Smoore Anlysis (appelé « centre d'évaluation de la sécurité ») avait construit le premier laboratoire d'essais non cliniques PMTA de Chine.À l'heure actuelle, le laboratoire a couvert les exigences de recherche non clinique du PMTA, de la sécurité des matériaux, des HPHC, des tests toxicologiques et d'autres éléments non cliniques.
C'est la première fois qu'un Chinoiscigarette électroniqueL'usine a construit un laboratoire d'essais PMTA.Il peut effectuer un pré-test des produits FEELM, améliorer considérablement la sécurité des produits et aider la marque à réussir le PMTA.
Bien que la Chine soit le centre mondial de production de produits de cigarettes électroniques, les États-Unis constituent le plus grand marché de consommation.Les États-Unis représentaient plus de 55 % du marché mondial total d’outre-mer en 2021 et dépasseront 65 % en 2022 (Livre bleu sur les exportations de l’industrie de la cigarette électronique 2022).Les produits de marque fabriqués par les usines chinoises ODM/OEM doivent passer l'inspection de sécurité la plus stricte au monde avant d'entrer sur le marché américain. Les tests de sécurité et la démonstration systématique des produits étaient autrefois la faiblesse des fournisseurs de technologie chinois.
Cependant, depuis la création du premier laboratoire de recherche en 2017, Smoore a continué à mettre en place les principaux projets de tests au monde et à construire un système solide de démonstration de la sécurité des produits.À l'heure actuelle, le centre d'évaluation de la sécurité de Smoore a créé le premier laboratoire d'analyse et de test E&L du secteur, améliorant ainsi la norme de sécurité des matériaux en vapeur au niveau médical.
En avril de cette année, NJOY, le client de FEELM, a été approuvé par la PMTA pour sa vente sur le marché américain. La FDA pensait que les produits NJOY contenaient des niveaux d'HPHC inférieurs à ceux des cigarettes et que les utilisateurs de produits NJOY étaient exposés à des niveaux inférieurs d'ingrédients potentiellement nocifs et avaient de meilleurs résultats. réduction des méfaits que la cigarette.Les produits Logic Vape fabriqués par Smoore ont également passé le test PMTA.
Il existe actuellement huit produits approuvés par la FDA, dont beaucoup sont fabriqués par Smoore.Le système de gestion de la qualité de l'usine joue un rôle très important dans l'examen de la FDA, et le fait que les produits OEM de Smoore puissent passer le PMTA indique que la FDA a au moins provisoirement reconnu que l'usine OEM répondait à ses exigences de gestion de la qualité pourusine de cigarettes électroniquesplantes.
Heure de publication : 28 juillet 2022
